自然说认为人类免疫缺陷病毒是自然演变而来的，因偶然的机会感染给了人类。其中最广泛的观点是人类免疫缺陷病毒可能来源于黑猩猩，但是科学家却没有证据来证明自己的说法。1999年美国的一个研究小组声称，他们找到了黑猩猩传播人类免疫缺陷病毒的证据。他们说在对一只偶然得到的黑猩猩组织进行研究时发现了在它的组织中存在猿猴免疫缺病毒（SIV），它和人类免疫缺陷病毒同属于灵长类免疫缺陷病毒，科学家认为猿猴免疫缺病毒（SIV）是人类免疫缺陷病毒的祖先。随后，法国的巴斯德研究所的科研人员也宣布发现了被SIV感染的黑猩猩。这些黑猩猩和上面提到的因产后并发症死去的黑猩猩属于同一个亚种，生活在被人们认为是艾滋病发源地的喀麦隆、几内亚等地区。但是同时疑问也随之而来：黑猩猩身上的SIV是如何传给人类的呢？有学者解释说非洲的一些国家有捕猎黑猩猩而后食用的习惯，人类是因为吃黑猩猩的肉而被感染的。但是有些人不同意这一推断。
医源说认为，人类在生产小儿麻痹疫苗时，使用了被人类免疫缺陷病毒或类似HIV病毒污染的黑猩猩器官组织，人在疫苗接种时被感染。1999年据美国新闻记者爱德华·胡珀在其著作《河流》中称，20世纪50年代末期，位于美国费城的威斯塔研究所曾经使用黑猩猩的肾脏生产了几批小儿麻痹疫苗。在1957—1961年，这些疫苗被用于预防接种。据估计，大约有100多万非洲人接受了接种。爱德华·胡珀断言，艾滋病就是从此开始在人类中传播的。但是此言论遭到了一些科学家的反对，两位曾经在威斯塔研究所从事过非洲疫苗试验的科学家否认他们在生产疫苗的过程中使用过黑猩猩的器官组织。2000年，威斯塔研究所宣布他们找到了当年的疫苗样本，随后该样本让许多的科学家进行了研究，第一次检验结果表明，疫苗中没有发现任何黑猩猩或人类免疫缺陷病毒的踪迹。但是在第二次分析中，研究人员在样本中却发现了短尾猴的肾脏细胞，不过短尾猴被科学界认为它并不能被SIV或人类免疫缺陷病毒感染。
人为说认为人类免疫缺陷病毒是基因工程带来的灾难，还有人认为人类免疫缺陷病毒是生物武器或某些人企图进行种族灭绝，建立“世界新秩序”的产物。但是此说并没有依据。
艾滋病究竟是在何时开始感染人类的
据有关资料显示，目前科学家掌握的最早被艾滋病毒感人的人类标本有三个。第一个是1959年收集的一位生活在刚果民主共和国的成年男性的血浆，一位是1969年在美国圣路易斯死亡的一位非洲后裔的人体组织标本，1976年收集的一位死亡的挪威海员的人体组织标本。有科学家认为从第一个标本来看，当时人类感染艾滋病的人数并不是太多，这表明，艾滋病病毒感染人类的时间应该还不长，时间大约是20世纪40年代或者是50年代初期。但在2000年1月，美国洛斯阿拉莫斯国家实验室的贝特·科勃博士在一次学术会议上发表了自己的研究成果。他认为第一例HIV感染大约发生在1930年，地点是西部非洲。
艾滋病何时治愈
艾滋病在人体内的潜伏期相当长，从感染到出现症状平均要2～10年。在这个潜伏期中，患者由于症状较轻，而容易被忽视，这就让人们对艾滋病的早期发现和预防造成很大困难，但是在潜伏期，艾滋病病毒仍然在繁殖，具有很强的破坏性。人们在感染艾滋病时，会有发热、淋巴结肿大、全身乏力、恶心等症状，到最后会导致免疫系统的全面崩溃，病人出现各种严重的综合病症，最后死亡。
人们在面对艾滋病时唯恐避之不及。加上吸毒者、同性恋者是艾滋病的高发人群，致使人们往往对艾滋病患者多带有歧视的目光，使得艾滋病患者在社会上得不到公平的对待。最惨的还是那些患了艾滋病人的孩子，一旦被别人得知，邻居和亲戚都会对他们避而远之，连上学都非常的困难。许多感染者不敢将自己的情况告诉别人，一些感染者甚至自杀了。
在艾滋病患者中高达93.9％的人年龄在15～49岁，这个年龄段无疑是最具有社会创造能力的阶段。而治疗艾滋病的费用也让许多人负担不起。据悉，我国的一位艾滋病病毒感染者用正规的药物治疗的年费用大约是8万～10万元。
人类目前对艾滋病还束手无策。虽然如此，人们还是发现了艾滋病的某些“弱点”，如艾滋病病毒对外界的环境抵抗力很弱，一旦离开人体后，它就无法存活，高温、干燥以及常用的消毒药品都可以消灭这种病毒。艾滋病的传染的途径主要是血液传播、性传播和母婴传播。而大量的科学研究证明：在工作和生活中与艾滋病感染者和病人的一般接触，如握手、拥抱、礼节性接吻、共同进餐、共用劳动工具、办公用品、钱币等不会感染艾滋病。
艾滋病是一种前所未有的威胁人类的传染病，但是所有的疾病最终还是会被人们征服。治疗艾滋病的路途是漫长的，但也绝对不是没有希望的。随着科学的发展，我们相信艾滋病会被人类攻破！
肆虐流行的疯牛病
导言：2002年，疯牛病再次在欧洲引起轩然大波，联合国的一名官员称，全世界有100多个国家面临疯牛病的危险。疯牛病和艾滋病一样可怕，都是人类没有攻克的世界疾病，自在英国发现首个患疯牛病的病例以来，疯牛病就受到人们的高度重视，但是直到今天，人们仍然没有找到治疗疯牛病的行之有效的办法。
疯牛病的学名叫做“牛脑海绵状病”，简称“BSE”。1985年4月，英国率先发现了这种病。自此以后，疯牛病迅速蔓延，英国每年有成千上万疯牛病让人类恐慌头牛患上这种神经错乱、痴呆，不久后就死亡的病。疯牛病还蔓延到全世界，如法国、德国、加拿大等地。医学发现疯牛病的潜伏期达4～6年，病变过程却只有14～90天。疯牛病多发于4岁大的成年牛身上，一般症状是牛的行为反常，烦躁不安，对声音和触摸，尤其是对头部触摸尤为敏感，步态不稳，经常乱踢以至摔倒、抽搐。食用了患疯牛病的病牛肉的人有可能染上致命的克罗伊茨费尔德—雅各布氏症（简称克－雅氏症），其典型症状为出现痴呆或神经错乱，视觉模糊，平衡障碍，肌肉收缩等。病人最终因精神错乱而死亡。
1996年3月，英国出现首例人类疯牛病，所以现在人们提起疯牛病唯恐避之不及，尤其是当疯牛病疫情暴发时，牛肉价格和市场都会遭到严重的打击。
虽然疯牛病一直在世界上肆虐，但是人们至今对英国的牛为何出现疯牛病的原因有所争议。
最广泛的说法是牛进食的饲料混有患上羊瘙痒症死去的羊尸。但是有学者认为这个说法存在弊端：利用羊的残骸喂养牛的做法已经有百年的历史，为何在1985年才出现疯牛病？因此，有英国科学家认为最初在英国暴发的疯牛病，可能是由于来自印度次大陆的动物饲料出了问题。他们指出这些饲料含有人类尸体的残余物，这些残余物则来自著名的恒河。根据是首先由于南亚国家有一些风俗，就是将人类尸体的残骸扔到他们的圣河恒河，认为这样做能够清除罪孽。但这些残骸有可能被农民收集认为是动物残骸，而卖给饲料制造商。其次科学家已经能够证明使用污染的饲料喂养牲口，可以让它们染上疯牛病。但是印度的研究人员说，有关的推断是因为缺乏对恒河葬礼的常识，另外，如果上面的说法是正确的话，那么疯牛病在印度便早已很流行，为何至今仍没有一个病例发生呢？还有一种说法认为是牛类本身形成了这种疾病，而不是从其他物种传染的。
据有关资料显示因疯牛病死亡的人数将以每年30%左右的速度逐年上升，最终每年可造成成千上万人丧生。迄今为止死于此疫的人数为69人，另有7例死亡事件可能与疯牛病有关。虽然食用了疯牛病的牛肉就有可能被感染，但是这一致命疾病只有在受害者死后通过对大脑的检查才可能确证。因此疯牛病预防和治疗也十分的困难。