《中华人民共和国药品管理法》规定，药品即指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
符合标准的合格药品应是在药品对症的前提下，具备以下标准：疗效确切；对人体毒性或不良作用最小；相对价格便宜且服用方便。
那么，假药、劣药的衡量标准有哪些？该如何辨别呢？
依照我国法律，假药是指：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；劣药是指：药品成分的含量不符合国家药品标准的。
有下列情形之一的药品即为假药：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；
变质的；
被污染的。
有下列情形之一的药品，即为劣药：
未标明有效期或者更改有效期的；
超过有效期的；
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
不注明或者更改生产批号的；
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
其他不符合药品标准规定的。