深信“白虎克夫”的男人不懂科学，不明白女性的腋毛及阴毛有很大的个体差异，无腋毛和阴毛的女性大约为2.5％。女性的腋毛和阴毛的生长主要受肾上腺皮质分泌的雄激素控制。假如女性的腋部或阴部毛囊接受性激素的受体不健全或者没有受体，就会导致其腋毛和阴毛稀疏或没有。阴毛稀少的女性虽属少数，这些人的性器官发育大都正常，性功能也正常，但却因为阴毛稀少或缺如而造成夫妻感情不和。
其实，所谓“白虎克夫”、“青龙克妻”一说纯属封建迷信的无稽之谈。大多数阴毛稀少都是属生理性的，其体内无其他内分泌器官或性器官的病变。只不过是在青春期时，由于阴毛生长受体不健全，使阴毛生长不正常，有的表现为阴毛稀少，甚者则缺如。这些完全无损于身体健康和不妨碍性生活，更不可能有“克夫”、“克妻”之过。
女性腹部有花纹就表明怀过孕吗？
曾有一位新婚女子，因其腹部有花纹，丈夫说这是“妊娠纹”，说她婚前已与人发生过性行为并怀孕、分娩过。她深感委屈，感到“满身是嘴也讲不清楚了”。新婚第一夜，两人就闹翻了。
女性怀孕五六个月时，腹壁皮肤可以出现长短不一、大小不等、呈波浪形的花纹，这就是妊娠纹。新的妊娠纹呈粉红色或紫红色，并有色素沉着。分娩以后，可变为银白色。妊娠纹也并非每个孕妇都有，大约只有70％的孕妇有妊娠纹。这位姑娘没有怀孕，根本就不可能会有妊娠纹。那么，她的丈夫怎么说她“有”呢？原来，这不是妊娠纹，而是皮肤花纹。
花纹是怎么产生的呢？
当一个人肥胖时，皮下脂肪便大量沉积在腹壁、大腿、臀部、乳房等处。这些部位的皮肤，由于机械性的作用而高度扩张。当胖子变瘦，皮下脂肪突然减少时，已经高度扩张的皮肤就皱缩上述这些部位的皮肤而出现酷似妊娠纹的花纹。由于花纹是原先扩张的皮肤发生了皱缩，不存在着内分泌改变的因素，所以没有颜色。另外，有些内分泌疾病（像肾上腺皮质功能减退症）大量腹水消退后、卵巢巨大肿瘤手术摘除后也会出现类似皮纹。
所以，皮肤的花纹原因颇多。新婚夫妇应该相互信任，不要瞎猜疑，以免给甜蜜的新婚生活罩上一层阴影。
姑娘为什么不要忌讳性器官的检查
有些姑娘由于缺乏性知识，并且受传统封建意识的影响，在婚前检查时，拒绝进行性器官检查。殊不知，性器官的检查是一种直接关系到婚后幸福的大事。
女性的生殖器官结构复杂，几乎全部隐蔽在身体内，不仅畸形的发生率较高，而且有些异常若不影响月经则常常难以发现。这些畸形常会影响夫妻性生活和生育，主要有下述几类：
1.处女膜闭锁、先天性无阴道、完全性阴道横隔等畸形，可表现为原发性闭经的假象，但有周期性下腹痛的现象，下腹部可扪及包块，并有尿频、尿急的症状。
2.先天性无子宫或子宫发育不良，主要表现为无月经或月经过少。
3.双子宫或双角子宫，可引起子宫内膜面积的增大，常表现为月经过多及痛经。
4.阴道纵隔、不完全性阴道横隔，可造成性交困难；但由于不影响月经，难以发现。大多数是由于婚后性交障碍才被发现。
在上述女性生殖器官畸形中，处女膜闭锁和阴道畸形可导致性交困难或无法性交；而子宫畸形则可造成婚后的流产、早产、胎儿发育不良，甚至子宫破裂而危及生命。
其实，有些生殖器官畸形只要略动小手术，就能尽享性生活的甜蜜，关键是在于能否及早发现。
因此，为了生活的幸福，姑娘不要忌讳婚前性器官的检查。
阴蒂包皮过长为什么要在婚前诊治
阴蒂是女性生殖器中最敏感的部位，由海绵状组织构成。当阴蒂头部受到抚摸和刺激时，会产生强烈的性兴奋，阴蒂也会因充血而胀大、勃起。
在正常情况下，阴蒂的包皮只是稍稍把阴蒂的头部盖住，阴蒂的头部仍有一部分露在外面。当产生性兴奋，阴蒂勃起时，阴蒂的头部就会全部突出在阴蒂包皮之外，直接和外界接触。
如果阴蒂包皮过长，上述的效果就无法产生，以致阴蒂的头部无法接受刺激而引起兴奋。此外，阴蒂包皮过长时，女性性器官所分泌的分泌物积聚在阴蒂包皮和阴蒂头部之间。如果长期不把阴蒂包皮翻开清洗，阴蒂头部就会产生受刺激的感觉，当有性行为时，就会抵消性生活的快感，使女性难以达到性高潮。
所以，未婚女性如果发现阴蒂包皮过长，或整个阴蒂头部被覆盖住，或阴蒂头部与底下的组织粘连，都应及时去妇科诊治，以免影响阴蒂头部接受性的刺激，妨碍婚后性生活的和谐。
当新郎前应治愈哪些性器官疾病
准备当新郎的小伙子是否想到：有些男子性器官疾病应在婚前治愈，才不会影响婚后的性生活。
这些疾病主要有下述几种：
1.包皮过长和包茎 包皮过长是指包皮不仅全部遮盖阴茎头，而且还有部分多余，但能人为地将其翻至阴茎头以上。包茎是指包皮过长但包皮口狭窄，包皮不能上翻至阴茎头以上。这两种先天性的异常都会使包皮内分泌物积垢，引起阴茎头的感染，出现局部红肿、疼痛、糜烂等。包茎还会影响阴茎勃起，用力上翻包皮时，可能导致包皮嵌顿，后果严重。
2.阴囊湿疹是一种阴囊皮肤的变态反应性疾病，表现为阴囊瘙痒难忍，甚至渗液、糜烂。性生活时的局部摩擦及分泌物刺激，均会加重症状而不利于康复。
3.睾丸鞘膜积液 是指睾丸鞘膜囊内积聚过量的液体，形成十几厘米至几十厘米的椭圆形肿块，会影响婚后性生活。
4.疝气表现为腹股沟或阴囊内的肿块，平卧后可纳入腹腔。婚后性生活时腹压增加，肿块常脱出、膨大，挤压时疼痛，使性生活受限制。
5.生殖器官及泌尿系统感染 表现为尿急、尿频、尿痛、会阴部不适、睾丸肿痛或下坠等。应治愈后再结婚，以免婚后病情加重。
6.性病应彻底治愈后才能结婚；否则会传染给妻子，并贻害后代。
婚前发现患有精索静脉曲张怎么办
由于精索静脉曲张会损害睾丸的功能，导致不育，倘若婚前发现自己患了精索静脉曲张，要不要马上就去动手术治疗呢？
从临床观察来看，患有精索静脉曲张，并不一定都会影响生育，主要是看睾丸受损害的程度如何。一般来说，可先采取以下措施：
1.自我检查睾丸体积的大小。正常的睾丸体积为19.8立方厘米左右，如果测得的体积在正常范围，表明睾丸功能未受影响，婚后生育估计问题不大；倘若睾丸体积在10～15立方厘米，表明睾丸已受损害，应在短期内立即手术；如果睾丸体积小于10立方厘米，表明睾丸损害已很严重，手术后恢复生育的可能性很小。
2.倘若结婚日期已临近，又没有明显症状，不妨先结婚。一般来说，在不分居、不避孕的情况下，婚后3个月，有2／3的女子可受孕；婚后6个月，约75％可受孕。
如果半年以后，女方还未怀孕，男方那就要去医院做精液检查。化验结果若表明精液已受影响，应及早去做手术。
3.倘若精索静脉曲张严重，已出现了阴囊坠胀、疼痛等，应先去做精液化验。如果化验结果表明精液质量已受影响，应及早做手术。
有些患者精索静脉曲张的症状虽很轻，但经医院检查，明确有精索静脉反流或血液淤滞，也应及早做手术。
只有一个睾丸会影响婚后的生育吗？
有的男子在婚前检查时，才发现阴囊里竟然只有一个睾丸，不由大吃一惊，烦恼之情油然而生，担心会影响婚后的生育。
其实，人体内成双的脏器很多，如肺、肾等。一旦一侧脏器失去了功能，另一侧正常的脏器便会承担起双侧脏器功能的义务。睾丸也是如此，即使只有一个睾丸，但只要是健康正常的，仍能发挥双侧睾丸的功能，完成其保持性征、产生精子的责任。
出现单个睾丸的原因主要有2种：一是先天性无睾丸症，只占这类患者的1／6；二是大部分是由于隐睾症引起的。
患有先天性单侧隐睾症者，成年后只有60％～70％的人具有生育能力。余下30％～40％的人，虽有一个睾丸，但已丧失了生育能力。其原因是因为这个睾丸已受到了损害，虽然下降到了阴囊，可仍是个异常的睾丸。
当发现阴囊内只有一个睾丸时，可以去医院做一次精液检查。
正常的精液标准一般包含以下几个内容：①精液量2～6毫升；②精液呈灰白或淡黄色；③精液射出后20分钟内液化；④精液酸碱度为7.2～7.8；⑤每毫升精子数为2千万到1亿5千万；⑥存活精子60％以上，其中向前运动的精子大于50％；⑦畸形精子小于20％。
如果精液检查结果正常的话，那么生育力一般是没有问题的。
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先天性疾病都是遗传性的吗？
先天性疾病是指婴儿出生时就已经存在的病理现象。除外表或内脏畸形以外，还有一些新生儿表现为功能障碍、代谢异常或痴呆，而不是外在畸形。所以，现在多把先天性疾病统称为先天缺陷或出生缺陷。因此，先天性疾病、先天缺陷、出生缺陷都是一个含义。
目前，已得到公认的引起先天性疾病的因素有遗传因素，约占5％，其中包括染色体异常、基因突变等；环境因素，约占10％，包括理化因素、生物因素、药物因素、烟酒及营养不良等；还有遗传因素与环境因素共同作用，其余有待查明。
可见，先天性疾病可能是由于遗传因素所引起的遗传性疾病，也可能是由于非遗传性因素即环境等因素所引起的非遗传性疾病。先天性疾病并不都是遗传性疾病。
遗传性疾病有什么特点
由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质的结构或功能异常所引起的疾病，称为遗传性疾病。它是由遗传因素引起的。这种异常的遗传物质通常按一定方式传给子代，子代按这种信息发育，于是表现出特定的疾病即遗传病。遗传病类型可分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体遗传病、体细胞遗传病。目前，已发现的遗传病已达5000多种。
遗传性疾病有以下特点：
1.先天性为先天因素所形成，出生时就带有特定的异常基因，有的在出生时即表现出疾病，有的疾病可能在出生后的某一阶段才表现出来。患者和表现型正常的同胞之间有一定比例关系。比如单基因遗传病中的常染色体显性遗传病，如果父母一方是患者，其子女患病风险为50％。
2.垂直性遗传性疾病一般以“垂直方式”出现，即父母传给子女，子女再传给他们的子女，代代传递。无血缘关系的家庭成员之间互相没有影响，如夫妻。
3.终身性终身患病，久治不愈，即使形态上的畸形被治愈，如先天性心脏病、先天性巨结肠等，大体畸形可经手术矫形，但致病基因目前无法纠正，仍然会按遗传病的传递规律遗传给下一代，致后代发病。
遗传性疾病种类很多，其危害程度的差别很大。的疾病患者完全丧失生活能力和工作能力，如重度智力低下等；有的有一定自主生活和工作能力，如先天性聋哑、白化病等；有的疾病对患者健康有一定影响，但不影响其生活能力和工作能力，如唇腭裂、多指、银屑病等。
什么是严重遗传病
严重遗传病是指由于遗传因素而先天形成的，患者全部或者部分丧失自主生活能力，后代再发风险高，医学上认为不宜生育的，或无法通过现有的产前诊断手段来发现，或无法通过现有的医疗手段使其恢复到自身进行正常生活及生产劳动的遗传性疾病。严重遗传病分为下列几种情况：
1.致死性的遗传病 指一般情况下这类患者存活不到生育年龄即死亡，如假性肥大型肌营养不良、18－三体综合征等。
2.迟发性严重遗传病 这类患者出生时可无异常表现，发育到一定年龄才发病，比如遗传性痉挛性共济失调、成人型多囊肾等。
3.慢性进行性的严重遗传病 指病情表现呈进行性，开始病情较轻，以后逐渐加重，比如少年型家族性进行性脊髓萎缩症等。
4.表现程度不同的严重遗传病 相同的遗传病，但可表现为轻重程度不同，或者本人表现较轻，而其子女却为重症患者，如成骨发育不全、马方综合征等。
还有严重遗传病的致病基因携带者，本人携带致病基因而未发病，但可生出遗传病患儿，如血友病A、假性肥大型肌营养不良症等。根据《中华人民共和国母婴保健法》的规定，严重遗传性疾病已被列为婚前医学检查的主要内容之一。