2.适应证用于细菌性疾病和支原体感染， 如慢性呼吸道病、大肠杆菌病、传染性耳炎、禽巴氏杆菌病、禽伤寒、葡萄球菌病等。
3.药理本品抗菌谱、抗菌活性、抗菌机制和耐药性等与恩诺沙星基本相似， 对某些细菌的体外抗菌作用略强于恩诺沙星。
本品内服吸收迅速， 但不完全。生物利用度不如恩诺沙星。犬内服生物利用度约为恩诺沙星的50%。肌肉注射及其他药动学特征与恩诺沙星基本相似。主要以原药形式从尿液中排泄。
4.用法与用量临床常见剂型： 乳酸环丙沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星注射液。
（1） 用法
①乳酸环丙沙星可溶性粉： 混饮。
②乳酸环丙沙星注射液： 肌肉注射。
（2） 用量
①乳酸环丙沙星可溶性粉： 以环丙沙星计， 每1 升水， 40 ~ 80毫克， 一天2 次， 连用3 天。
于乳酸环丙沙星注射液： 以环丙沙星计， 肌肉注射一次量， 每1千克体重， 家畜2.5 毫克。静脉注射， 家畜2 毫克， 1 天2 次， 连用2 ~3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见恩诺沙星。
（2） 不良反应参见恩诺沙星。
（3） 配伍禁忌及注意事项注射液应避光保存。
6.休药期
（1） 乳酸环丙沙星可溶性粉产蛋期禁用。
（2） 乳酸环丙沙星注射液牛14 天， 猪10 天， 弃奶期84小时。
二十七、硫酸庆大霉素
1.性状本品为白色或类白色的粉末， 无臭， 有引湿性。在水中易溶， 在乙醇、****、********或****中不溶。
2.适应证用于敏感菌引起的败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染、胃肠道感染（包括腹膜炎）、胆道感染、乳腺炎及皮肤和软组织感染等。
3.药理对多种革兰阴性菌和金黄色葡萄球菌（包括产8鄄内酰胺酶菌株） 均有抗菌作用。多数链球菌（化脓链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等）、厌氧菌（类杆菌属或梭状芽孢杆菌属）、结核杆菌、立克次体和真菌对本品耐药。
本品内服或往子宫内灌注很少吸收。肌肉注射后吸收迅速而完全。本品不易透过正常血脑屏障， 但可透过胎盘屏障， 主要通过肾小球滤过排泄。
4.用法与用量临床常见剂型： 硫酸庆大霉素注射液。
（1） 用法肌肉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 家畜2 ~4 毫克， 2 ~3 天；犬、猫3 ~5 毫克， 一天2 次， 连用3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用
①庆大霉素与J 3鄄内酰胺类抗生素合用， 通常对多种革兰阴性菌， 包括绿脓杆菌等有协同作用。对革兰阳性菌如马红球菌、李斯特菌等也有协同作用。
②与甲氧苄啶鄄磺胺合用， 对大肠杆菌及肺炎克雷伯菌也有协同作用。
③与四环素、红霉素等合用， 可能出现拮抗作用。
④与头孢菌素合用， 可能使肾毒性增强。
⑤其他， 参见硫酸链霉素。
（2） 不良反应
①庆大霉素造成前庭功能损害多见， 还可致可逆性肾毒性， 这与其在肾皮质部蓄积有关。
②偶见过敏反应。
③硫酸庆大霉素注射液， 有呼吸抑制作用， 不宜静脉推注。
④其他， 参见硫酸链霉素。
（3） 配伍禁忌及注意事项与氟苯尼考配伍疗效降低， 所以避免同时使用。
6.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物庆大霉素。
（2） 药残限量牛、猪， 肌肉、脂肪100 微克/ 千克， 肝脏2 毫克/ 千克， 肾脏5 毫克/ 千克； 牛奶200 微克/ 千克； 鸡、火鸡可食性组织100 微克/ 千克。
（3） 休药期猪40 天。
二十八、诺氟沙星
1.性状本品为类白色或淡黄色结晶性粉末， 无臭， 味微苦，在空气中能吸收水分， 遇光色渐变深。在二甲基甲酸胺中略溶， 在水或乙醇中极微溶解， 在醋酸、盐酸或氢氧化钠试液中易溶。
2.适应证本品适用于治疗猪的敏感细菌及支原体所致的各种感染性疾病， 如仔猪黄痢、仔猪白痢等。
3.药理本品抗菌谱、抗菌作用和机制与其他氟喹诺酮类相似， 抗菌活性强于萘啶酸和吡哌酸， 但不及恩诺沙星。
本品药物学特性与其他氟喹诺酮类相似， 生物利用度较低。内服剂量有1/3 经尿排出， 其中80%为原形药物。
4.用法与用量临床常见剂型： 诺氟沙星+盐酸小檗碱预混剂。
（1） 用法混饲。
（2） 用量每1 千克饲料， 鳗鱼和中华鳖15 克（本品）， 连用3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用本品对茶碱类代谢影响较小， 其他参见恩诺沙星。
（2） 不良反应参见恩诺沙星。
（3） 配伍禁忌及注意事项参见恩诺沙星。
二十九、****甲喹
.****甲喹又名痢菌净。
1.性状本品为鲜黄色结晶或黄色粉末无臭。味微苦。遇光色渐变深。在****、********、苯中溶解， 在水、甲醇、****、石油醚中微溶。
2.适应证主用于密螺旋体引起的猪痢疾， 仔猪黄痢、白痢，也可用于犊牛腹泻、副伤寒。
3.药理本品具有广谱抗菌作用， 对革兰阴性菌的作用强于革兰阳性菌， 对密螺旋体也有较强作用。其抗菌机理为抑制菌体的脱氧核糖核酸（DNA） 合成。
本品内服吸收良好， 可分布于全身组织， 体内消除， 以尿的形式排出。
4.用法与用量临床常见剂型： ****甲喹片。
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 每千克体重， 牛、猪5 ~10 毫克。
5.注意事项
（1） 不良反应本品按治疗量时对猪无不良影响。当使用剂量高于临床治疗量3 ~5 倍或长时间应用会引起毒性反应， 甚至死亡。
（2） 配伍禁忌及注意事项只能当作治疗用药， 不能用作促生长剂。
（ 3） 休药期内服剂， 牛、猪35 天。
三十、喹乙醇
1.性状本品为浅黄色结晶性粉末， 无臭， 味苦。在热水中溶解， 在冷水中微溶， 在甲醇、乙醇或********中几乎不溶。
2.适应证用于35 千克以下猪作促生长剂。
3.药理本品具有广谱抗菌作用， 对革兰阴性菌作用较强， 大肠杆菌对其较敏感， 对密螺旋体也有抑制作用。此外， 喹乙醇具有蛋白质同化作用， 可提高饲料转化率与瘦肉率， 促进动物生长。
作为抗菌促生长剂， 主要用于猪的促生长， 亦用于防治仔猪黄痢、白痢， 猪沙门菌感染等。猪内服吸收迅速而完全， 生物利用度可达100%， 且排泄迅速。
4.用法与用量临床常见剂型： 喹乙醇预混剂。
（1） 用法混饲。
（2） 用量以本品计， 每1 吨饲料， 猪1 ~2 千克。
5.注意事项
（1） 不良反应
①本品对猪的毒性较小， 但仔猪超量易中毒， 可引起肾小球损害。
②人接触本品后可引起光敏反应。
（2） 配伍禁忌及注意事项
①鱼禁用， 体重超过35 千克的猪禁用。
②使用时做好防护工作， 手和皮肤不应接触药物。
6.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物3鄄甲基喹啉鄄2鄄核酸。
（2） 药残限量猪， 肌肉4 微克/ 千克、肝脏50 微克/ 千克。
（3） 休药期猪35 天， 鱼、35 千克以上的猪禁用。
三十一、盐酸沙拉沙星
1.性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末， 无臭， 味微苦。
有引湿性， 遇光、遇热色渐变深。在水中或乙醇中几乎不溶或不溶，在氢氧化钠试液中溶解。
2.适应证用于猪、鸡细菌性和支原体感染性疾病， 如猪、鸡的大肠杆菌病、沙门菌病， 巴氏杆菌病、支原体病和葡萄球菌感染等。
3.药理本品为动物专用氟喹诺酮类药， 抗菌谱及作用机制与恩诺沙星基本相似， 抗菌活性略低于恩诺沙星。对鱼的杀鲑产气单胞菌、杀弧菌、鳗弧菌等也有效。
本品混饲或内服都吸收缓慢且生物利用度低； 混饮或注射， 吸收迅速且生物利用度较高。主要以原形从肾脏排泄。
4.用法与用量临床常见剂型： 盐酸沙拉沙星片、盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液、盐酸沙拉沙星注射液。
（1） 用法
①盐酸沙拉沙星片： 内服。
②盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液： 混饮。
③盐酸沙拉沙星注射液： 肌肉注射。
（2） 用量
①盐酸沙拉沙星片： 以沙拉沙星计， 一次量， 每1 千克体重，一天1 ~2 次， 连用3 ~5 天。
②盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液： 以沙拉沙星计，每1 升水， 50 ~100 毫克， 连用3 ~5 天。
③盐酸沙拉沙星注射液： 肌肉注射， 一次量， 每1 千克体重，猪2.5 ~5 毫克， 一天2 次， 连用3 ~5 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见恩诺沙星。
（2） 不良反应参见恩诺沙星。
6.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物沙拉沙星。
（2） 药残限量鱼， 肌肉和皮30 微克/ 千克。
（3） 休药期盐酸沙拉沙星注射液： 猪1 天。
三十二、甲磺酸达氟沙星
1.性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末， 无臭， 味苦。在水中易溶， 在甲醇中微溶， 在********中几乎不溶。
2.适应证用于鸡的敏感细菌及支原体所致的各种感染性疾病， 如大肠杆菌病、沙门菌病、败血支原体病等。
注射液主要用于猪的细菌性疾病和支原体感染， 如猪巴氏杆菌病、支原体肺炎、放线菌性胸膜肺炎等。
3.药理本品为动物专用氟喹诺酮类药， 抗菌谱与恩诺沙星相似， 对动物的呼吸道致病菌有良好的抗菌活性。
本品内服、肌肉注射吸收均良好。排泄主要通过尿液， 牛、猪肌肉注射后以原形从尿液排出， 占给药量的40% ~50%。
4.用法与用量临床常见剂型： 甲磺酸达氟沙星粉、甲磺酸达氟沙星溶液、甲磺酸达氟沙星注射液。
（1） 用法
①甲磺酸达氟沙星粉： 内服。
②甲磺酸达氟沙星溶液： 混饮。
③甲磷酸达氟沙星注射
液： 肌肉注射。
（2） 用量
①甲磺酸达氟沙星粉：以达氟沙星计， 每1 千克体重， 2.5 ~ 5 毫克， 一天1次， 连用3 天。
②甲磺酸达氟沙星溶液： 以达氟沙星计， 每1 升水， 25 ~50 毫克， 一天1 次， 连用3 天。
③甲磺酸达氟沙星注射液： 以达氟沙星计， 一次量， 每1 千克体重， 猪1.25 ~2.5 毫克， 一1 次， 连用3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见恩诺沙星。
（2） 不良反应参见恩诺沙星。
（3） 配伍禁忌及注意事项注射液同恩诺沙星注射液。
6.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物达氟沙星。
（2） 药残限量牛、绵羊、山羊， 肌肉200 微克/ 千克、脂肪100 微克/ 千克、肝脏400 微克/ 千克、肾脏400 微克/ 千克； 奶30 微克/ 升； 其他动物， 肌肉100 微克/ 千克、脂肪50 微克/ 千克、肝脏200 微克/ 千克、肾脏200 微克/ 千克。
（3） 休药期甲磺酸达氟沙星粉及溶液、注射液： 猪25 天。
三十三、博落回注射液
1.适应证主要用于大肠杆菌引起的仔猪黄痢、白痢。
2.药理本品含血根碱和白屈菜红碱， 在体外能抑制革兰阳性菌生长， 对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有较好的抑制作用， 其抑菌作用强于黄连素。
3.用法与用量
（1） 用法肌肉注射。
（2） 用量一次量， 猪， 体重10 千克以下2 ~ 5 毫升， 10 ~ 50千克体重， 5 ~10 毫升， 一天2 ~3 次。
4.注意事项一次用量不得超过15 毫升。
5.休药期猪28 天。
§§§第二节抗寄生虫类兽药的使用
一、注射用新胂凡纳明
1.性状本品为黄色的干燥粉末或颗粒， 无臭。在玻璃容器中转动时， 一般不附着于玻璃壁上， 如有细粉附着时， 轻叩后， 即能落下。水溶液显中性或弱碱性反应。在水中易溶， 在乙醇中微溶，在无水乙醇、****、********或****中几乎不溶。
2.适应证家畜伊氏锥虫病。
3.药理一般认为， 本品在动物体内需氧化成氧苯胂型化合物， 氧苯胂型化合物能与锥虫中含有巯基的酶相结合， 从而影响其代谢过程， 最后依靠机体的防御机能消灭病原体。本品对伊氏锥虫和马媾疫锥虫有效， 感染早期用药效果较好。对慢性病例仅能减轻症状而不能根治。
4.用法与用量临床常用剂型： 注射用新胂凡纳明。
（1） 用法注射用新胂凡纳明， 静脉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 马10 ~ 15 毫克（极量6 克）； 牛、羊10 毫克（极量牛4 克， 羊0.5 克）； 兔60 ~80 毫克，连续使用， 应间隔时间3 ~5 天。临用时用灭菌生理盐水或注射用水配成10%溶液。
5.注意事项
（1） 不良反应本品有较强的不良反应， 部分马、骡会出现兴奋不安、全身出汗、脉搏加快、肌肉震颤、后肢无力及腹痛等不良反应， 通常要1 ~2 小时才会消失。
（2） 配伍禁忌及注意事项
①为了减轻不良反应， 可在用药前30 分钟注射强心药， 同时还应加强饲养管理。若发生中毒， 可用二巯基丙醇、二巯基丙磺酸钠等解毒。
②本品易氧化， 高温氧化加速， 应现用现配， 禁止加温或振荡；变色禁用。
二、硫酸喹啉脲
.硫酸喹啉脲又名阿卡普林。
1.性状本品为淡绿黄色或黄色粉末。在水中易溶， 在****、********、苯中几乎不溶。
2.适应证主要用于家畜巴贝斯梨形虫病。
3.药理本品对家畜的巴贝斯虫有特效。一般于用药后6 ~12小时出现药效， 12 ~36 小时体温下降， 病畜症状改善， 外周血液内原虫消失。
4.用法与用量临床常见剂型： 硫酸喹啉脲注射液。
（1） 用法硫酸喹啉脲注射液， 肌肉或皮下注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 马0.6 ~ 1 毫克； 牛1 毫克； 羊、猪2 毫克； 犬0.25 毫克。
5.注意事项
（1） 不良反应本品毒性较大， 应用大剂量可发生血压骤降，导致休克死亡。治疗量可出现胆碱能神经兴奋的症状， 如站立不安、流涎、出汗、肌肉震颤、疝痛、血压下降、脉搏增快、呼吸困难等不良反应， 一般持续30 ~ 40 分钟逐渐消失。为减轻或防止不良反应， 可将总剂量分成2 ~3 份， 间隔几小时应用， 也可在用药前注射小剂量硫酸阿托品或肾上腺素。