生后头几个月正常脑功能的预测比异常结果的预测容易些，儿科、新生儿科医生对预后的估计最有兴趣，估计预后的线。
急性期
早产儿（28～40周）：正常神经运动功能不能保证预后正常（皮层下通路成熟正常，以后可有异常皮层功能）。
足月至头3个月
·被动肌张力放松变慢；
·主动肌张力进展不良（尾头方向，应该是头尾方向）；
·原始反射异常；
·视听定向不佳，颈伸肌张力增高。这些异常和皮层脊髓束异常成熟有关，因此有可能会持续。
生后第1年
一时性异常有以下几种可能：
·无精确的运动发育检查方法，18个月后无法追踪轻度运动障碍，可能非真正一时性。
·脑的成熟如运动通路髓鞘形成在1年内继续进行，7个月时运动异常，以后由于中枢神经系统的成熟而代偿。
·1岁以内神经运动异常和学龄期微小脑功能障碍有联系。脑轻型白质软化：神经运动异常，以后精细运动轻微缺陷。
伴随皮层病变，远期认识功能受影响。
婴儿按三个时期来分析，每3个月为一时期。
第1个3个月（1～3月）。此时期最经常的中度异常可分为两组：（1）高度激动性，（2）上半身张力低下，头屈肌功能稍差，上肢过度松弛。大多数病例这些征象在三个月中消失，常常突然消失。当3个月时，头按正常日期得到控制，高度激动性消失。下肢的强直是否将持续只有靠动态观察才可能在3个月前发现不对称，这可能是痉挛性偏瘫的最早指征。此时期出现以下临床征象如：交往差，吞咽困难，几乎无自然运动，球性张力低下。持续角弓反张等常揭示广泛脑损害。
第2、3个时期（4～6月，7～9月）。
此时期最特征的症状是持续的高度激动性伴有非常活跃的原始反射，肢体的被动肌张力不放松，伴轴肌张力不平衡伴有屈肌张力低下和躯干伸肌相对高。这些症状大多数为一时性的，这些现象不伴有内收肌角小，剪刀样下肢和强直的伸展反应，与痉挛性脑瘫有区别，在8或9个月时突然消失，在一岁时运动完全正常化。
这些一时性神经运动异常经临床观察和年龄最有关的是2个月、7个月及1岁时（均为纠正年龄），在进行神经运动检查时如每月检查一次不可能，则应在上述三个月龄时检查。因该时最有机会发现一时性异常。